臨床研究に関する情報公開このページを印刷する - 臨床研究に関する情報公開

倫理委員会について

倫理委員会について

国立病院機構神奈川病院において行う、人間を直接対象としてた医学的研究及び医療行為の導入にあたって倫理委員会を設置し、倫理的・科学的妥当性等を審査しています。

臨床研究に関する情報公開(オプトアウト)

通常、臨床研究は文書もしくは口頭で説明を行い、患者さんからの同意(インフォームド・コンセント)を得て行われます。
これを「オプトイン」といいます。 臨床研究のうち、研究対象者等(患者さん等)への侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究や、余った検体のみを用いるような研究等については、国が定めた「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に基づき、研究対象者等のお一人ずつから、必ずしも直接同意を得る必要はありませんが、試料・情報の利用目的及び利用方法等を含めて、研究の実施についての情報を公開し(研究対象者等に通知又は研究対象者等が容易に知り得る状態に置き)、さらに研究が実施又は継続されることについて、研究対象者等が拒否できる機会を保障することが必要とされております。このような手法を「オプトアウト」といます。
国立病院機構神奈川病院の倫理審査委員会で審査された、オプトアウトを用いた研究は以下の通りです。なお、研究のために自分のデータ等が使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までお知らせ下さい。

研究課題名



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地域包括医療病棟における高齢者のせん妄発症の実態公開文書
  

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